Január 5-én három szülő DNS-ével született egy csecsemő - ez a második a világon. Az ukrán főváros kijevi Nadiya klinikájának orvosai bejelentették, hogy a kislányt pronukleáris transzfernek nevezett módszerrel állították elő, a meddőség kezelésére. A lépés azonban vitákat keltet az orvosi közösségben, írja Michelle Roberts a BBC-n.
kapcsolodo tartalom
- Az Egyesült Államokban született szülők nem olyan biztonságosak, mint külföldön
Noha a „háromszülős” csecsemők figyelmeztető lépésnek tűnhetnek a géntechnológiával módosított emberek felé, ennek igazolható orvosi oka van. A kezelést úgy tervezték, hogy segítse a mitokondriumok betegségében szenvedő anyákat - a celluláris „erőmű” -ként szolgáló organellákat - gyermekeket szülve anélkül, hogy a betegséget átadná.
Az eljárás során az orvosok megtermékenyítik az anyától származó petesejtet, mitokondriális diszfunkcióval, az apa spermájával. Ezt az embriómagot ezután eltávolítják a tojásból, és egy donor egészséges tojásába ültetik. Susan Scutti a CNN-nél arról számolt be, hogy a kapott gyermek 20 000–25 000 génjének nagy részét a szüleitől kapja. Körülbelül 37, a mitokondriumokat szabályozó gén származik a donor peteből, technikailag három ember genetikai anyagát adva a gyermeknek.
Tavaly egy jordániai pár, aki két lányát elvesztette a Leigh-szindróma miatt, egy hasonló eljáráson ment keresztül, amelyet orsómag-transzfernek hívtak. Ezt Mexikóban John Zhang amerikai orvos hajtotta végre, mivel az eljárás jelenleg nem törvényes az Egyesült Államokban. A pár egészséges fiút szült, akinek a nemét úgy választották meg, hogy megakadályozzák őt a megváltozott gének mentén (a mitokondriális DNS csak az anyától származik).
Az ukrán eljárás azonban vitákat keltet. A meddőség általános kezelésére alkalmazták, nem pedig a mitokondriális betegség megkerülésére - jelentette a Scutti. A pár egy lányt is szült, ami azt jelenti, hogy gyermekei esetén átadja a donor mitokondriális DNS-ét.
A szóban forgó anya 15 éve nem volt képes teherbe esni. Az eljárás IVF-módszerként történő felhasználása lehetővé teszi az orvosok számára, hogy megkerüljék az anya peteében lévő sejteket vagy enzimeket, amelyek megakadályozhatják a terhességet vagy akadályozhatják a sejtosztódást - magyarázza Andy Coghlan, a New Scientist .
Bár Nagy-Britannia 2015 februárjában megszavazta a mitokondriális problémák kezelésének engedélyezését, ez a módszer első tesztje, mint IVF-módszer. Adam Balen, a brit termékenységi társaság elnöke azt mondja Roberts-nek, hogy a kezelés legfrissebb felhasználása aggodalomra ad okot. "A nukleáris transzfer rendkívül kísérleti jellegű, és azt még nem értékelték ki, vagy tudományosan bizonyították" - mondja. "Rendkívül óvatos lenne, ha ezt a megközelítést alkalmazzuk az IVF eredmények javítása érdekében."
Valerij Zukin, a Nadiya klinika igazgatója elmondja a Scutti-nak, hogy egy orvosi felülvizsgálati testület hagyta jóvá az eljárást, és a kezelés előtt alapos genetikai szűrést végeztek. "Ukrajnában a helyzet nagyon egyszerű - nem tiltott" - mondja Zukin Scutti-nak. "Nincs erre vonatkozó szabályozás."
Zhang, aki a múlt évben végezte el az első három szülő kezelését, azt mondja Scutti-nak, hogy ő nem nagyon aggódik a nőstény pár miatt, mindaddig, amíg a mitokondriumok egészségesek. De van néhány problémája az eljárással kapcsolatban. Először, azt állítja, hogy a kezelés egészséges 34 éves nőnél valószínűleg nem megfelelő, és statisztikailag valószínű, hogy IVF nélkül teherbe eshet. Másodszor, Zukin vírusfehérjét használt az eljárás megkönnyítésére, amely integrálja a vírust a csecsemő DNS-ébe. Zhang szerint az elektronikus technikák használata a jelenlegi szabvány.
Roberts szerint Zukinnak van egy második betege, aki részesült a kezelésen, és a tervek szerint márciusban szül.
