A krónikus fáradtság-szindróma új kutatásai rávilágítottak e titokzatos betegség lehetséges okaira, és reményt adott az emberek millióinak, akiknek világszerte szenvednek a betegség.
A krónikus fáradtság-szindróma jóindulatú neve mögött egy olyan betegség jelent meg, amely tönkreteheti az egyszer egészséges emberek életét, így majdnem állandó kimerültségi állapotba kerülhet, és néha képtelen dolgozni, tisztán gondolkodni vagy magukat gondozni.
"Olyan volt, mintha életben temették volna el" - mondta Samantha Miller, a CFS volt szenvedője, Jo Marchant jouralistának a múlt évben megjelent Cure című könyvében. "Fáradt voltam, szörnyű ízületi fájdalmakkal. Olyan volt, mintha állandóan influenza lenne, a gyógyulás bizonytalanságával. Nem tehetek semmit. Csapdába estem."
A krónikus fáradtság szindrómára emlékeztető betegségeket már több évszázados néven ismertettek, ám hosszú története ellenére az orvosoknak kevés szerencséjük volt a sokkoló betegség okának - sokkal kevésbé hatásos - kezelésében. A krónikus fáradtság szindróma nem hagy látható fizikai károsodást, ezért a múltban sok ember pszichoszomatikus rendellenességet jelölt meg, vagy akár "yuppie influenza" vagy "női hisztteria" néven utasította el.
Az utóbbi években azonban a betegek és családjaik aktivizmusa támogatta a CFS valódi betegségének elismerését, amelyet meg kell vizsgálni és gyógyítani. Ennek az aktivizmusnak a nagy része arra összpontosított, hogy a "krónikus fáradtság-szindróma" helyett az idősebb, kevésbé stigmatizált (bár kétségkívül pontos) nevet "myalgikus encephalomyelitis" nevezzék, ami azt jelenti, hogy "agyi és gerincvelő-gyulladás izomfájdalommal". A betegség nevét gyakran rövidítik ME / CFS-re. Az aktivisták arra törekedtek, hogy finanszírozást kapjanak a Nemzeti Egészségügyi Intézetektől a betegség kutatására.
Ez a nyomás végre megtérülni kezd. A héten a Nemzeti Tudományos Akadémia folyóiratában közzétett kutatások adják az első szilárd nyomokat arra, hogy mi rejlik az ME / CFS mögött: az ember saját immunrendszere.
"Itt a kockázat a" koncepció bizonyítéka ", hogy ez a betegség valódi" - mondja Jose G. Montoya, a Stanfordi Egyetem vezető írója, Lisa Rapaport a Reuters-nek . "A betegeket megalázták, elvonultak és figyelmen kívül hagyták."
A közel 200 ME / CFS-es beteg vérének összehasonlítása majdnem 400 egészséges embernel - állítja a Giorgia Guglielmi, a Science of Montoya csapata - a Montoya csapata úgy találta, hogy az áldozatban 17 különféle citokin, kis fehérje szintje található, amelyeket az immunsejtek kommunikálnak egymással. Úgy tűnt, hogy a vér korrelál a ME / CFS tünetei intenzitásával.
Ezek az immunrendszeri egyensúlyhiányok nem jelentek meg a legtöbb orvos és kutató által használt rutin vérvizsgálatokban, mivel ezek a vérvizsgálatok nem a megfelelő gyulladásfajtákat keresték - jelentette Miriam Tucker az NPR-nek.
"A gyulladás sokkal bonyolultabb, mint két régi hiányos intézkedésnél" - mondja Montoya Tuckernek. "Olyan gyulladást mutatunk, amelyet még nem láttak."
A kutatók azt remélik, hogy ez a felfedezés meggyőző vérvizsgálatot fog elősegíteni az ME / CFS-hez, számol be a Tucker, és iránymutatást ad a betegség kezelésére. A Tucker jelentése szerint a norvég kutatók már immunológiai gyógyszerrel kísérleteket végeznek, amelyekről kimutatták, hogy enyhítik a ME / CFS bizonyos tüneteit. És egy másik kutatócsoport a Stanfordi Egyetemen, egy genetikus vezetésével, akinek a fia ME / CFS áldozata, reméli, hogy "nagy adatot" fog felhasználni a betegség kezelésére.
"Ez egy olyan terület, amely tele volt szkepticizmussal és téves elképzelésekkel, ahol úgy tekintik, hogy a betegek feltalálták a betegségüket" - mondja Motoya Tucker. "Ezek az adatok világosan megmutatják az ellenkezőjét, és megmutatják, mit lehet elérni, ha a jó kutatási terveket összekapcsoljuk az új technológiával."
