Az aszpirin lehet a nyugati orvoslás legerősebb kapcsolata az ősi gyógymódokkal.
kapcsolodo tartalom
- Fájdalomcsillapítók helyett néhány orvos virtuális valóságot ír fel
- A géntechnológiával módosított élesztő cukrot ad fájdalomcsillapítóknak
- A heroinfelhasználás az Egyesült Államokban 2007 és 2013 között 150 százalékkal nőtt
Ezen a napon, 1897-ben, egy német kémikus, Felix Hoffman, szalicilsav kémiai tisztaságú és stabil formáját állította elő - más néven az aszpirin hatóanyagaként ismertték - ez a gyógyszer, amelyet a Bayer gyártott, a cég, melyben dolgozott. Bemutatta a fájdalomcsillapítás új világát, amely egy idős gyógymódra támaszkodott.
Ahogyan Daniel R. Goldberg írta a Desztillációk számára, a szalicilsav fájdalomcsillapítóként való felhasználása ezer évre nyúlik vissza. Négy ezer évvel ezelőtt a sumerok arról írták, hogy a fűzfa hogyan használható fájdalomcsillapításra. "Mind a kínai, mind a görög civilizációk több mint 2000 évvel ezelőtt orvosi felhasználásra használták a fűzfa kéregét, és a kínaiak nyárfa kéregét és fűzfa hajtásait is használják reumás láz, megfázás, vérzés és köszvény kezelésére" - írja.
A The Pharmaceutical Journal szerint a fűzfa kéreg volt az első gyulladásgátló szer. Több ezer éves felhasználás után, 1763-ban az angol királyi társaság jelentést tett közzé, amely „ötéves kísérleteket tartalmaz a szárított, porított fűzfa kéregnek a láz gyógyítására”. A szerző, Edward Stone „nagyon hatásosnak” nevezte. a „nyáj” gyógyításában, ahogy azt nevezi. Stone kutatása képviselte először a fűzfa kérgét egy nyugati orvosi folyóiratban.
Ezt követően - írja Goldberg - más tudósok megvizsgálták a fűzfa kéreg tulajdonságait. A német kémikus, Johann Büchner az ígéretes vegyületet izolálta az 1820-as években, bár kémiailag még nem volt stabil. A sárga anyagot szalicinné nevezte, amely a fűz latin szó. Később a vegyészek szalicilsavat extraháltak a keserű ízű, tűszerű kristályokból.
Probléma merült fel azonban: a szalicilsav gyomor-bél irritációt okoz, írja Goldberg, vagyis hosszú távon nem volt jó, és néhány ember egyáltalán nem tudta bevenni. Itt jön Felix Hoffman. Apja reumában szenvedett, de a szalicilsav hányt okozott. Hoffman megoldást keresett, amelyet a sav szerkezetének megváltoztatásával talált meg. Az acetilációnak nevezett eljárás révén csinálta ezt - végül az acetil-szalicilsav a szalicilsav módon nem irritálta az emésztést. A savnak "aszpirin nevet kaptak, az A acetilcsoportból és a Spirea spirinből, a cserjések nemzetségnevéből, amelyek alternatív szalicilsav forrást jelentenek" - írja a Kémiai Örökség Alapítvány.
Bayer német szabadalmat kért, de elutasították, mivel az acetil-szalicilsavat korábban szintetizálták, először egy francia vegyész, később pedig egy német vegyész. Hoffman verziója azonban javulás volt, mivel az acetil-szalicilsav stabil volt. A Bayer "agresszív módon" forgalmazta az aszpirint, és amerikai szabadalmat szerzett, amely 17 éves monopóliumot adott az új gyógyszerre.
Noha az eredetileg csak fájdalomcsillapításra alkalmazták, az aszpirint manapság mindent felhasználják, a szívroham és a stroke kockázatának csökkentéséig, a potenciálisan a rákkockázat csökkentéséig.
