Amikor azonos ikrek születnek, genetikailag azonosak - megosztják az összes DNS-t. De ahogy növekednek és fejlődnek, minden iker megszerezi saját mutációkészletét. Ők százai valójában mindannyian a szén másolatokat homályos megjelenésűvé változtatják.
Az Élettudomány elmagyarázza Rui Li, a McGill Egyetemen végzett tanulmányát, aki meg akarta tanulmányozni, hogy hány szomatikus mutáció - mutáció, amely akkor fordul elő, amikor a sejtek maguk másolódnak - fordul elő az ikrek korai életében:
Ahhoz, hogy megtudja, milyen gyakran fordulnak elő ezek a mutációk a korai fejlődés során, Li és munkatársai megvizsgálták 92 pár azonos ikrek genomját, és több száz ezer helyet kerestek a genomjukban az ikrek közötti különbségek szempontjából az alappárokban, amelyeket betűk jelölnek fel a DNS-t. Például, egy ikrek egy ponton A-t hordozhatnak, míg a másik C-t hordozhatnak. A kutatók csak azokat a különbségeket fedezték fel, amelyek a magzati fejlődés nagyon korai szakaszában megjelennének és a test legtöbb sejtjén megjelennének.
Azt találták, hogy egy átlagos ikerpárnak a genomjában 359 mutációja van, ahol különböznek egymástól, mindez a korai fejlődés során történt.
Az azonos ikrek más genetikai módon is különböznek egymástól. A Scientific American írja:
Carl Bruder, a Birminghami Alabama Egyetem genetikusa és kollégái szorosan összehasonlították 19 felnőtt azonos ikrek készletének genomját. Egyes esetekben az ikrek DNS-e különbözött a másiktól a genom különböző pontjain. A genetikai divergencia ezen helyein ugyanazon gén másolatát hordozták, egy genetikai állapotot, amelyet másolatszám-variánsoknak hívtak.
Ez nagy változást is okozhat. Ismét a tudományos amerikai :
Bruder tanulmányában például egy ikerből hiányoztak bizonyos gének az egyes kromoszómákban, amelyek jelezték a leukémia kockázatát, amelyet valóban szenvedett. A másik iker nem.
Természetesen az a gondolat, hogy az azonos ikrek genetikailag azonosak, a sok genetikai kutatás kulcseleme. Az ikrek egyedülálló lehetőséget kínálnak arra, hogy megnézzék például azt, hogy a természet milyen mértékben befolyásolja a gyermek személyiségét vagy fejlődését. Mivel az ikreknek mindig azt hitték, hogy pontosan ugyanazok a gének rendelkeznek, lényegében saját kontrollcsoport lehetnek.
Itt található az Utah Egyetem az ikertudományról:
Például, ha egy párban csak egy azonos iker kap betegséget, a kutatók az ikrek környezetében különféle elemeket keresnek. Az adatokat összegyűjtik és összehasonlítják az érintett ikrek nagyszámát, és összekapcsolják a DNS- és géntermék-elemzéssel. Az ilyen típusú ikerkísérletek segíthetnek meghatározni a betegség pontos molekuláris mechanizmusát és meghatározni a környezeti hatás mértékét. Ezen információk birtoklása komplex betegségek megelőzéséhez és kezeléséhez vezethet.
Hogy illusztráljuk, az ikerpárok esetében, ahol skizofrénia fordul elő, az esetek 50% -ában mindkét azonos iker egy párban fejleszti ki a betegséget, míg a testvéri ikrek csak 10-15% -ában mutatják ezt a mintát. Ez bizonyítja a szkizofrénia iránti érzékenység erős genetikai összetevőjét. Az a tény, hogy mindkét azonos iker egy párban nem fejleszti ki a betegséget, az idő 100% -át jelzi, hogy más tényezők is szerepet játszanak.
De ha valójában nem azonosak, akkor ezeket a tanulmányokat valószínűleg nem olyan jól ellenőrizzük, mint gondoltuk.
Még több a Smithsonian.com webhelyről:
Nem én voltam - Lehetséges, hogy azonos ikrek elmennek a gyilkossággal?
Twin Science
