A rák elleni háború évek óta meghatározott testrészek megtámadására irányul - például a tüdőrák, vagy emlő- vagy agydaganatok kezelésének fejlesztése és finanszírozása mások megnevezése céljából.
kapcsolodo tartalom
- A genomszekvenálás okosabbá teszi majd-e a mi génjeink betegségeinek kezelését - vagy csak szorongóbbá?
De kiderül, hogy a betegség bonyolultabb: A tudósok most már tudják, hogy genetikai elemzéssel rákos sejtek specifikus mutációit támadhatják meg, nem csupán azokat a szerveket, amelyekben megjelennek. És így a rák elleni küzdelem egy új szakaszba lépett be, amely a taktika és gyógyszerek fejlesztésére összpontosít a rák sejtből történő leküzdésére.
Az orvosi közösség egyik leginkább félelmetes feladata például az volt, hogy nemcsak olyan gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek lépést tartanak a rák által a páciens testében alkalmazott sokféle módszerrel, hanem olyan gyógyszereket is találnak, amelyek reagálnak a meghatározott rendellenességekre; bizonyos esetekben az orvosoknak a gyógyszeres kezelés után a gyógyszeres kezelés után át kell járniuk a beteggel a hatékony kezelés megtalálása érdekében.
Ezen a nyáron az angliai kutatók nagy lépést tehetnek előre a rákos sejtek támadásának kifinomultabb megközelítésének kialakításában finomítás hogyan a klinikai vizsgálatok új rákkezeléseket tesztelnek. Bár ez nem tűnik transzformánsnak, segíthet a betegeknek a hatékony gyógyszerek gyorsabb elérésében.
A legtöbb klinikai vizsgálatban a kutatók csak egy gyógyszert tesztelnek, véletlenszerűen adva a betegeknek, akiknek eredményeit összehasonlítva azokkal, akik kontroll gyógyszert vagy placebót kapnak. Noha ez a kutatók céljait szolgálja, gyakran nem sok a betegeknél, akik a placebót kapják; hasonlóképpen azoknak a betegeknek, akiknek az új gyógyszer hatástalan, meg kell várniuk egy újabb vizsgálatot, hogy kipróbálhassanak más gyógyszert.
Ez a közelgő vizsgálat azonban 14 különböző gyógyszert tesztel, amelyeket az AstraZeneca és a Pfizer gyógyszergyártó cégek biztosítanak előrehaladott tüdőrákban szenvedő betegeknél. A tudósok a vizsgálat megkezdésekor megvizsgálják a betegek daganatait, és az adott daganatsejtekben talált rendellenességek alapján kineveznek egy gyógyszert.
Tizenöt-20 beteg kap minden gyógyszert. A sikeres gyógyszerek gyorsan nyomon követhetők a piacon; azokat, amelyek nem, gyorsan el lehet hagyni. Több drogot adhatunk a tárgyaláshoz, az idő múlásával.
Ez a megközelítés nemcsak a véletlenszerűsítést akadályozza meg, hanem jobb betekintést nyújt az orvosokhoz abban is, hogy a gyógyszerek miként működnek bizonyos rendellenességek esetén. Sikeres eredmény esetén a kísérlet azt jelentené, hogy az onkológusok sokkal kevésbé arra a testre összpontosítanak majd, ahol a rák kialakult, ehelyett pedig a rákot okozó sejtek mutációira nullázódnak. Remény: az ilyen testreszabott kezelés a rákot egy gyilkosról krónikus betegséggé alakítja, amelyet gyógyszeres kezeléssel lehet kezelni.
Munka Watsonnak
A kezelés egyik legnagyobb kihívása, amelyet a A genetikai elemzés az az információ, amelyet az orvosoknak el kell szívniuk ahhoz, hogy személyre szabottabb terveket dolgozzon ki.
A tudósok minden nap új felfedezéseket tesznek a rákos sejtek DNS-szekvenálásáról és arról, hogy mely mutációk ártalmasak, ám az orvosok senki sem találja meg ezt a kutatást. Ehelyett orvosi folyóiratokban és klinikai nyilvántartásokban kell átfésülniük, ez egy időigényes és ijesztő folyamat.
Úgy tűnik, hogy az a fajta munka, amellyel a szuper komputer a legjobban kezeli. És erre készülnek a New York-i Genom Központ kutatói. A múlt hónapban az orvosbiológiai kutatási nonprofit szervezet bejelentette partnerségét az IBM-szel annak érdekében, hogy a genetikai kutatásokhoz Watson-t, a rendkívül nagy teljesítményű számítástechnikai rendszert használják, amely a nemzeti tévében az emberi veszélyeztetett bajnokok megalázásáról ismert.
A játék show-versenyzője alatt ragyogó pillanatától kezdve a Watson fogyasztott több mint 23 millió orvosi kivonat. És mivel képes megérteni a nyelvet és kiértékelni a hipotéziseket, Watson túlléphet az adatok tárolásán, és jelentését is megtalálhatja benne.
A New York-i Genom Központ kísérleti tanulmányában Watson a glioblastomára összpontosít, amely a leginkább agresszív a rosszindulatú agydaganatokban. A tudósok 20 betegben sorba rendezik az agydaganatok genomjait, majd ezeket az adatokat Watsonnak adják át.
A számítógép feladata először a különböző tumorsejtek mutációinak azonosítása. A felhalmozódott hatalmas orvosi ismeretek alapján Watson hipotézist fog nyújtani arról, hogy ezek a mutációk hogyan okoznak rákot (egyes rákos mutációk például a sejteket figyelmen kívül hagyják a jelek növekedésének abbahagyására, mások stimulálják a közeli erek növekedését). Végül Watson összeállítja azon gyógyszerek listáját, amelyek hatékonyan kezelhetők különféle típusú sejtmutációk kezelésében - ezek közül néhányat talán még soha nem használtak rákkezelésben.
Végül a kórház testületeinek kell mérlegelniük Watson kezelési ajánlásait; bármelyik kórház dönthet úgy, hogy csak egy gyógyszert vagy egy maroknyi gyógyszert alkalmaz. De akárhogy is, ha Watson elvégzi a nehéz emelést, akkor az orvosok sokkal gyorsabban tudnak hatékony kezelést nyújtani a betegeknek, mint amennyit csak az emberi elemzés eredményezne.
Egyre személyesebbé válni
Íme néhány további, a rákkal kapcsolatos kutatás terén elért előrelépés:
· Az aszpirin hatalma: A Science Translator Medicine-ben közzétett új tanulmány rámutatott, hogy a napi aszpirin szedése csökkentheti a vastagbélrák kockázatát azoknál az embereknél, akiknek vastagbélben egy bizonyos típusú gén van.
· Korai felismerés: A Stanfordi Egyetem kutatói szerint olyan módszert dolgoztak ki, amelyen keresztül egyszerű vérvizsgálattal kimutathatók a tüdőrák. Ennek a módszernek a felhasználásával a vizsgálatban részt vevők mintegy 50% -át és az előrehaladott tüdőrákban szenvedő betegek szinte mindegyikét azonosították az 1. stádiumú tüdőrákkal. Úgy vélik, hogy ez a megközelítés végül lehetővé teszi a vérvizsgálatok sokféle rák kimutatását.
· A vérben: Mindeközben a Johns Hopkins Egyetem Kimmel Rákközpontjában a tudósok vérvizsgálatot dolgoztak ki, amely 95 százalékos pontossággal képes kimutatni az emlőrák kiújulását. A teszt képes 10 emlőrák-specifikus gént megfigyelni a beteg vérében.
· Amikor a rákos gyógyszerek kudarcot vallnak: A Héber Egyetem kutatócsoportja azt állítja, hogy azonosították azt a folyamatot, amellyel a daganatok bizonyos gyógyszerekkel szemben rezisztenssé válnak. És úgy vélik, hogy ez megbízható módon megjósolhatja, mely betegeknek jár segítséget a kemoterápia és a gyógyulás, és melyek a gyógyszerek nem segítik őket.
