Mielőtt Jean Bennett megtalálta a génterápia módját a gyermekek örökölt vakságának kezelésére, helyreállította a kiskutyák látását - ezek közül kettő most vele él, „mókusokat üldözve a hátsó udvarban”.
Az elmúlt 30 évben Bennett, a Pennsylvaniai Egyetemi Orvostudományi Iskola tudósa és orvosa úttörő szerepet töltött be a génterápiában, keresi a módját arra, hogy kezelje az emberek születésének örökletes vakságát - az a fajta, amikor A szülők megkapják a hírt, hogy „tegyék el ezeket a színes könyveket a baba szobájába, tanulmányozzák a braille-írásot, és tegyék félre a kerékpározás vagy a sportolás álmait” - mondja.
Amikor Bennett és férje, Albert Maguire, a retinális sebész az 1990-es években először úgy döntöttek, hogy elkötelezik magukat a genetikai vakság génterápiával való kezelésének módjai iránt, fogalmam sem volt, hogy miben állnak szemben - magyarázza.
„Úgy éreztük, hogy a technológia fejlődésével, amely lehetővé teszi az emberek számára a DNS klónozását és manipulálását, valamint a gének ismeretével tudunk változtatni. Nagyon naivak voltunk. Nem tudtuk az összes akadályt, de megkezdtük az egyes lépések leküzdését. ”- mondta Bennett a Baltimore-i séfnek, Spike Gjerdenek a„ Hosszú beszélgetés ”című eseményen, amely egy nyolc órán keresztül több mint két tucat gondolkodót hozott össze. két személyes párbeszédek közvetítése a jövő reményéről a Smithsonian Művészeti és Iparépület épületében, 2018. december 7-én.
2017. decemberében csapata génterápiás kezelése FDA jóváhagyást kapott, előkészítve az utat nemcsak az örökletes vakság kezelésére, hanem arra is, hogy a kutatók a génterápiát sokkal több genetikai állapot kezelésére használják. December elején a gyógyszert jóváhagyták az Európai Unióban. Tehát bizonyos szempontból végre megérkezett a jövő, amelyre remélt.
És pontosan milyen érzés gyógyítani a vakságot?
"Teljesen leírhatatlan" - mondja Bennett. "Minden alkalommal, amikor láttam, hogy ez megtörténik, feltétlenül késztetni akarok sírni."
