Tegnap a szenátus egyhangúlag elfogadott egy törvényjavaslatot, amelynek célja a fényvédő fejlesztésének folyamatának javítása, számol be a Hill. A fényvédő innovációs törvény, ahogy azt nevezik, felgyorsítja az új, hatékonyabb fényvédő krémek tesztelésének és bevezetésének folyamatát. Amint a Time jelentése, a képviselőház már elfogadott hasonló törvényjavaslatot, és ha Obama aláírja a cselekvését, az új törvény előírja az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség számára, hogy sokkal időszerűbben reagáljon az új fényvédő innovációkra.
A törvényjavaslatot folytató csoportba tartoznak mind a bőrrákkal foglalkozó érdekképviseleti csoportok, mind a fényvédő krémek gyártói. Mivel az FDA jelenleg a fényvédő összetevőket szinte ugyanazon ellenőrző felülvizsgálati folyamaton keresztül teszi át, mint az új gyógyszereket, az Time jelentések szerint Európában és Ázsiában olyan aktív összetevőkkel ellátott napvédő krémeket használnak, amelyek továbbra is jóváhagyásra várnak az Egyesült Államokban. Egyes összetevők több mint egy évtized. A fényvédő innovációs törvény támogatói gyorsabb jóváhagyási időt kívánnak az FDA-tól.
De nem csak azok, akik az FDA-t gyorsabban működtetik. Az NBC jelentése szerint:
A betegcsoportok, a kongresszus és a gyógyszeripar sürgetésére az FDA az elmúlt évtized során több mechanizmust vezetett be az új termékek piacra dobásának gyorsítására. Míg a betegcsoportok és a gyógyszergyártók üdvözlik ezeket az intézkedéseket, mondván, hogy gyorsabban kapják meg a szükséges gyógyszereket a betegek kezébe, a kritikusok szerint az ügynökség jóváhagyja a termékeket, még mielőtt teljes körűen megvizsgálták őket.
Van néhány bizonyíték arra is, hogy az FDA nem annyira lassú, ahogy a kritikusok kiderítik.
